Забота о безопасности пациентов является приоритетом компании «Нанолек», как на стадии разработки препаратов, так и на этапе, когда препарат уже зарегистрирован и широко используется в медицинской практике.

В соответствии с требованиями российского законодательства, международными стандартами и этическими принципами, компания осуществляет мониторинг безопасности применения лекарственных средств с целью выявления возможных нежелательных реакций другой клинически значимой информации, связанных с использованием препаратов ООО «Нанолек».

Основными задачами фармаконадзора является как можно более раннее выявление неизвестных до этого проблем безопасности лекарственных средств, выявление изменений частоты случаев побочных реакций, определение факторов риска при применении лекарственного средства и их количественная оценка, контроль соотношения «риск-польза».

Мониторинг безопасности позволяет не только своевременно информировать регуляторные органы и специалистов в области здравоохранения о нежелательных реакциях при применении препаратов компании, но и помогает нам минимизировать риски, связанные с использованием нашей продукции, что обеспечивает безопасную терапию пациентов.

Просим Вас незамедлительно направлять информацию, если Вам стало известно о:

любых нежелательных явлениях, возникших при применении препаратов

случаях передозировки

взаимодействии лекарственных средств с другими препаратами или с продуктами питания

использовании препаратов off-label (в противоречии предписаний инструкции по медицинскому применению

отсутствии эффективности лекарственных препаратов

применении препаратов в период беременности или лактации, если это запрещено инструкцией по медицинскому применению

неожиданных терапевтических эффектах лекарственных препаратов

Способы предоставления
информации по безопасности
лекарственных препаратов:
Заполнить анкету
Просим Вас как можно подробнее заполнить анкету, так как точная и детализированная информация позволит нам правильно оценить полученные данные
Заполнить анкету
Сообщить о нежелательной реакции и получить ответы на вопросы по телефону +7 (800) 250-40-69

или направив письмо по электронному адресу info@nanolek.ru
info@nanolek.ru
Информация для жителей Республики Казахстан
Обо всех неблагоприятных побочных реакциях на препараты жители Республики Казахстан могут сообщить:
• заполнив прилагаемую форму о нежелательном явлении на сайте www.drugsafety.ru
• прислав информацию на электронную почту: adversereaction@drugsafety.ru
• позвонив по бесплатному круглосуточному телефону: +7 777 064-27-02; +7 499 504-15-19
• отправив сообщение через WhatsApp, Viber, Telegram на номер: +7 903 799-2-186
Анкета

В форме сообщения просим подробно описать течение нежелательных реакций и предоставить информацию о пациенте и его истории болезни.

Только точная и детализированная информация позволит нам идентифицировать нежелательные реакции и определить связь их возникновения с одновременно используемыми лекарствами.

Подписывая и/или высылая сообщение, разрешаю работникам ООО «Нанолек» связаться со мной в случае необходимости уточнения приведённой выше информации и задать необходимые вопросы.

ООО «Нанолек» гарантирует конфиденциальность персональных данных.

Спасибо, ваше
собщение отправлено!

Обращение

Международное непатентованное наименование, см. на упаковке
Cмотреть на упаковке
Обработка персональных данных осуществляется с соблюдением принципов и правил, предусмотренных Федеральным законом № 152-ФЗ «О персональных данных».
Информационное письмо специалистам здравоохранения о лекарственном препарате «Ритуксара»