Брукинза®
(занубрутиниб)
Противоопухолевый препарат, селективный низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы Брутона (ТКБ).1
Показания
- Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) у взрослых пациентов, которые ранее получали, по крайней мере, одну предшествующую терапию.
- Монотерапия хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ)/лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ) у взрослых пациентов.
- Монотерапия макроглобулинемии Вальденстрема (МВ) у взрослых пациентов, получивших, как минимум, один режим химиотерапии, или в первой линии терапии у пациентов, для которых нет подходящих стандартных схем химиоиммунотерапии.
- Лимфома маргинальной зоны (ЛМЗ) у взрослых пациентов, получивших, как минимум, один режим терапии на основе анти-CD20 препаратов.
Форма выпуска
Капсулы 80,0 мг
Возраст применения
Пациенты старше 18 лет
Режим дозирования
160 мг (2 капсулы) два раза в сутки или 320 мг (4 капсулы) один раз в день. Рекомендуется продолжать терапию до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Производство и регистрация
Наименование и юридический адрес держателя (владельца) регистрационного удостоверения:
Бейджин Фармасьютикалс ГмбХ, Эшенграбен 27, 4051, Базель, Швейцария.
Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя:
ООО «Нанолек», Россия, 123112, г. Москва, вн. тер. г. Муниципальный округ Пресненский, ул. Тестовская, д. 10, помещ. 1/16. Эл. почта: info@nanolek.ru.
Официальные документы
-
1.
ГРЛС. Инструкция по медицинскому применению препарата «Брукинза» (занубрутиниб).
Дата доступа: 17.07.2025.