«Нанолек» продолжает расширять портфель препаратов для терапии орфанных заболеваний. В рамках сотрудничества с южнокорейской биофармацевтической компанией GC Biopharma в портфеле «Нанолек» в скором времени появится препарат для инновационной терапии синдрома Хантера (мукополисахаридоза II типа) – «Хантераза Нейро». Стартовая поставка препарата для терапии первых пациентов запланирована на ноябрь текущего года.

В июне делегация «Нанолек» в составе заместителя генерального директора по стратегическому развитию Артёма Ана и менеджера по препаратам Дмитрия Двинина с рабочим визитом посетила Медицинский госпиталь г. Окаямы (Япония). Заведующая отделением педиатрии доктор Фуруджи провела для специалистов мастер-класс по проведению инъекции «Хантеразы Нейро». Врачи поделились клиническими данными по использованию препарата, доказывающими его безопасность и эффективность.

Представители «Нанолек» стали участниками встречи Hunterase L.I.N.K. Day, организованной GC Biopharma для врачей из России, Японии и Колумбии. Специалисты обменялись опытом лечения синдрома Хантера, обсудили данные профильного клинического исследования, рассмотрели опыт применения «Хантеразы Нейро», а также процедуру имплантации резервуара Оммайя, через который в мозг пациента вводится фермент. За период применения препарата в реальной клинической практике в Японии не было зафиксировано ни одного случая микробиологической инфекции, что связано с коротким временем проведения инъекции, которая занимает не более двух минут.

Сотрудничество «Нанолек» и GC Biopharma началось в 2015 году, благодаря этому в 2018 году в России появился разработанный южнокорейскими биотехнологами препарат «Хантераза». Он используется для внутривенного введения в рамках ферментозаместительной терапии синдрома Хантера. Инновационный препарат «Хантераза Нейро» вводится интравентрикулярно, то есть напрямую в желудочки головного мозга, с помощью резервуара Оммайя. Такой способ, по оценкам учёных, повышает эффективность терапии.

Для справки: Синдром Хантера, или мукополисахаридоз II типа – редкое генетическое заболевание, вызываемое дефицитом фермента идуронат-2-сульфатазы, что приводит к накоплению гликозаминогликанов в организме и вызывает повреждение различных органов и тканей.