Партнерство

Sanofi Pasteur

 

 

НАНОЛЕК и Санофи Пастер подписали меморандум о намерениях по производству детской вакцины Пентаксим® в России. Подписание меморандума прошло при участии Министра промышленности и торговли РФ Дениса Мантурова, Губернатора Кировской области Никиты Белых и Председателя правления РОСНАНО Анатолия Чубайса на Международном экономическом форуме в Санкт-Петербурге.

Санофи Пастер – один из мировых лидеров в разработке и производстве вакцин и профилактике инфекционных болезней - совместно с НАНОЛЕК планируют начать производство своей пятивалентной комбинированной вакцины Пентаксим® в России. Комбинированная вакцина Пентаксим® защищает от 5 инфекций: дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита, гемофильной инфекции тип b и применяется в первые два года жизни ребенка.

ПЕНТАКСИМ

Пентаксим® является современной педиатрической вакциной №1 в коммерческом сегменте в России. Вакцина Пентаксим® зарегистрирована и применяется педиатрами более чем в 100 странах. Пентаксим® входит в Национальные календари профилактических прививок ведущих развитых стран мира. В России вакцина зарегистрирована в 2008 году и широко применяется в педиатрической практике.

Merck

 

 

2 октября 2015 года в рамках XIV Международного инвестиционного форума «Сочи-2015» компании «Мерк» и НАНОЛЕК заключили соглашение о начале производства препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности на заводе НАНОЛЕК в Кировской области. Церемония подписания прошла в присутствии заместителя председателя правительства РФ Аркадия Дворковича и губернатора Кировской области Никиты Белых. «Мерк» инвестирует 10 млн евро в локализацию производства своих препаратов на заводе НАНОЛЕК до конца 2016 года.

«Мерк» - ведущая научно-технологическая компания в области здравоохранения, лайф сайнс и высокотехнологичных материалов. Порядка 50 000 сотрудников «Мерк» по всему миру разрабатывают технологии, которые призваны улучшить качество жизни человека, - начиная от создания биофармацевтической терапии для лечения онкологических заболеваний и рассеянного склероза до разработки инновационных систем для научных исследований, производства жидких кристаллов для смартфонов и ЖК-телевизоров.

Celltrion

 

 

Celltrion Healhcare Co Ltd. осуществляет свою деятельность по всему миру в области маркетинга, продаж и дистрибуции биотехнологических препаратов, разработанных и произведенных ведущей корейской биофармацевтической компанией Celltrion Inc. Обширная дистрибуторская сеть компании охватывает более 120 стран, включая как развитые, так и развивающиеся рынки. Celltrion – одна из крупнейших в мире компаний по объемам клеточных культур млекопитающих, которая использует передовые технологии производства моноклональных антител в соответствии с мировыми стандартами FDA (США) и GMP (ЕМА). Более подробная информация www.celltrionhealthcare.com

ООО «ЭГИС-РУС» (дочернее предприятие ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»), российская биофармацевтическая компания «Нанолек» и южнокорейская биофармацевтическая компания Celltrion Healthcare Co Ltd. объявили о своем намерении на Международной выставке «CPhI Korea – 2015 в Сеуле. На основании соглашения, стороны договорились о запуске локального производства биоаналогичного препарата инфликсимаб – Фламмэгис® на российской производственной площадке биофармацевтической компании «Нанолек». Подписание соглашения состоялось на стенде Министерства промышленности и торговли РФ в присутствии заместителя министра промышленности и торговли РФ Сергея Цыба и представителей российской делегации Минпромторга.

Количество больных в мире, страдающих ревматоидным артритом, увеличивается год от года и уже достигло 21 миллиона человек. В России общее количество больных ревматоидным артритом составляет около одного миллиона человек. Моноклональные антитела сделали настоящий прорыв в борьбе с заболеваниями рака и аутоиммунными расстройствами, способствуя улучшению качества жизни некогда неизлечимых пациентов. При проведении международных мультицентровых клинических исследований, препарат Фламмэгис® продемонстрировал свою клиническую эквивалентность и безопасность при сравнении с оригинальным инфликсимабом Remicade®. Стороны соглашения уверены, что в результате их сотрудничества российские врачи и пациенты получат доступ к современной медикаментозной терапии новейшим биоаналогичным лекарственным препаратом.

Ранее сообщалось, что в начале 2010 году компания «Эгис» подписала соглашение о сотрудничестве с южнокорейской биофармацевтической компанией Celltrion Healthcare Co Ltd., получив эксклюзивные права на маркетинг и дистрибуцию 8 биоаналогичных лекарственных препаратов в России и 4 странах СНГ, а также полу эксклюзивные права на распространение лекарственных препаратов в еще 12 странах Евросоюза.

Биологический аналог препарата инфликсимаб – первый продукт, указанный в данном соглашении, зарегистрирован в России под торговым названием Фламмэгис® (в странах ЕС препарат зарегистрирован по ТМ Remsima®).

Egis

 

 

ООО «ЭГИС-РУС» (дочернее предприятие ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»), российская биофармацевтическая компания «Нанолек» и южнокорейская биофармацевтическая компания Celltrion Healthcare Co Ltd. объявили о своем намерении на Международной выставке «CPhI Korea – 2015 в Сеуле. На основании соглашения, стороны договорились о запуске локального производства биоаналогичного препарата инфликсимаб – Фламмэгис® на российской производственной площадке биофармацевтической компании «Нанолек». Подписание соглашения состоялось на стенде Министерства промышленности и торговли РФ в присутствии заместителя министра промышленности и торговли РФ Сергея Цыба и представителей российской делегации Минпромторга.

Количество больных в мире, страдающих ревматоидным артритом, увеличивается год от года и уже достигло 21 миллиона человек. В России общее количество больных ревматоидным артритом составляет около одного миллиона человек. Моноклональные антитела сделали настоящий прорыв в борьбе с заболеваниями рака и аутоиммунными расстройствами, способствуя улучшению качества жизни некогда неизлечимых пациентов. При проведении международных мультицентровых клинических исследований, препарат Фламмэгис® продемонстрировал свою клиническую эквивалентность и безопасность при сравнении с оригинальным инфликсимабом Remicade®. Стороны соглашения уверены, что в результате их сотрудничества российские врачи и пациенты получат доступ к современной медикаментозной терапии новейшим биоаналогичным лекарственным препаратом.

Ранее сообщалось, что в начале 2010 году компания «Эгис» подписала соглашение о сотрудничестве с южнокорейской биофармацевтической компанией Celltrion Healthcare Co Ltd., получив эксклюзивные права на маркетинг и дистрибуцию 8 биоаналогичных лекарственных препаратов в России и 4 странах СНГ, а также полу эксклюзивные права на распространение лекарственных препаратов в еще 12 странах Евросоюза.

Биологический аналог препарата инфликсимаб – первый продукт, указанный в данном соглашении, зарегистрирован в России под торговым названием Фламмэгис® (в странах ЕС препарат зарегистрирован по ТМ Remsima®).

К концу текущего года процесс локализации препарата вступает в завершающую фазу: препарат будет готов производиться по международным стандартам биофармацевтического производства. Заключительным этапом локализации планируется запуск полного цикла производства препарата Фламмэгис® на производственной площадке «Нанолек» в Кировской области.

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) - это вертикально интегрированная компания, ведущий региональный производитель, известный на международном рынке прежде всего передовыми научно-исследовательскими технологиями и высоко инновационными подходами в области разработки лекарственных средств. Деятельность компании «ЭГИС» охватывает все сферы производственно-сбытовой фармацевтической цепочки: от исследований и разработок, производства активных фармацевтических ингредиентов и готовой продукции до продажи и маркетинга. Компания осуществляет контроль на каждом этапе жизненного цикла продукции, что в итоге обеспечивает высокое качество и безопасность лекарственных препаратов "ЭГИС".

Портфель компании состоит из 579 препаратов, предназначенных для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, центральной нервной системы, болезней органов дыхания и пищеварительного тракта. Все лекарственные средства, производимые заводами «ЭГИС», имеют сертификаты GMP, большинство из них сертифицированы Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

После нескольких десятилетий успешной работы в таких областях медицины, как кардиология и неврология, компания «ЭГИС» вышла на один из самых передовых и динамичный сегмент рынка – биотехнологических препаратов. Результатом сотрудничества «ЭГИС» с южнокорейской биофармацевтической компанией Celltrion стала поставка на российский рынок первого в мире биоаналога лекарственного препарата Фламмэгис® для лечения ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, псориатического артрита, псориаза, болезни Крона и язвенного колита.

Поставки своей лекарственной продукции в Россию компания "ЭГИС" осуществляет более 65 лет. Все препараты, помимо обязательной сертификации, имеют доказанную эффективность и успешный опыт применения, что подтверждено многочисленными научными исследованиями и заключениями ведущих ученых с мировым именем. Постоянные инвестиции, неуклонное освоение новейших технологий производства, жесткий контроль качества позволяют быть уверенными в том, что производимые «ЭГИС» препараты приближают уровень лечения российских пациентов к европейским стандартам здравоохранения.

www.egis.ru

 

Aspen

 

Международная компания Aspen со штаб-квартирой в Южной Африке (г. Дурбан)- производит оригинальные и дженерические препараты для более чем 150 стран по всему миру, а также потребительские товары и питания для отдельных территорий.

Aspen представлена в Южной Африке, Австралии, Гонконге, Малайзии, Филиппинах, Тайване, Японии, Кении, Нигерии, Танзании, Уганды, Ирландии, Объединенных Арабских Эмиратах, Франции, Германии, Нидерландов, Маврикия, Бразилии, Мексике, Венесуэле и Соединенных Штатах Америки. Приобретения, объявленные в 2013 году, еще больше расширили свое присутствие на развивающемся России, бывших советских республик, а также в Центральной и Восточной Европе. В настоящее время Группа имеет 50 бизнес-единиц.

Группа имеет 26 производственных линий на 18 производственных площадках на 6 континентах и около 8200 сотрудников.

Aspen котируются на JSE Ltd и входит в Top 40 Index.

Aspen является ведущим производителем дженериков в южном полушарии и является крупнейшим фармацевтическим производителем Африки.

Aspen является ведущей фармацевтической компанией Южной Африки в частном секторе (IMS).

Aspen оценивается как девятая по величине компания в мире (EvaluatePharma World Preview - июнь 2013 г.).

Один из четырех рецептов, отпускаемых фармацевтами в Южной Африке содержит назначение препарата Aspen.

Aspen производит самые разнообразные виды продукции, включая таблетки, капсулы, глазные капли, инъекционные продукты (в том числе лиофилизаты), оральные контрацептивы, преднаполненные формы, суппозитории, растворы, кремы, мази, детское питание, а также активным фармацевтические субстанции.

У Aspen выдающийся план по разработке новых продуктов, которые разработаны под руководством высококвалифицированных ученых, работающих в Aspen, а также в сотрудничестве с другими глобальными фармацевтическими компаниями и научно-исследовательских учреждений.

16 марта в Посольстве Южно-Африканской Республики в России компания Аспен (ЮАР) и НАНОЛЕК подписали соглашение о производстве в России инъекционных антикоагулянтов и передаче уникальной биотехнологии.

Хенри Шорт, чрезвычайный и полномочный министр посольства ЮАР в России в своем выступлении отметил, что у ЮАР накоплен большой потенциал в области здравоохранения и фармацевтики, а "Аспен - самая крупная фармацевтическая компания в нашей стране и всем южном полушарии. Мы настраиваем компании на выход и развитие на новых международных рынках, среди которых Россия является одним из приоритетных направлений".

Аспен уже более 160 лет производит оригинальные и генерические препараты в различных терапевтических областях, включая социально-значимые. Компания вышла на рынок России в 2013 году после покупки антитромботического портфеля препаратов (надропарин кальция и фондапаринукс) с производственными площадками у компании ГлаксоСмитКляйн.

В 2015 году было принято решение о локализации в России на заводе НАНОЛЕК в Кировской области низкомолекулярного гепарина Фраксипарин® (надропарин кальция). Препарат не имеет биоаналогов, а производство низкомолекулярного гепарина на основе кальциевой соли является уникальной технологией.

В мире надропарин кальция более 30 лет применяется как на госпитальном, так и амбулаторном этапах лечения пациентов реанимационного, онкологического, хирургического, ортопедического, гинекологического, кардиологического профилей. Собрана обширная научная база применения препарата у разных категорий пациентов, включая мета-анализы (исследования с наивысшей степенью доказательности) от независимых организаций. В России препарат является одним из лидеров сегмента тромбопрофилактики.

Предполагаемый объем выпуска лекарственных препаратов в год составит 15 млн преднаполненных одноразовых шприцев с системой защиты иглы, что полностью сможет удовлетворить потребности российского рынка. В рамках подписанного соглашения компания Аспен передает компании НАНОЛЕК технологию производства препаратов по полному циклу, включая передачу уникальной технологии производства низкомолекулярного гепарина на кальциевой соли стоимостью около 2 млрд. долларов США. Также Аспен проведет профессиональную подготовку специалистов НАНОЛЕК для воспроизведения всех технологических этапов.

 

Teva

 

 

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. – один из лидеров мировой фармацевтической отрасли. Компания, штаб-квартира которой расположена в Израиле, ежедневно предлагает высококачественные, ориентированные на потребности пациента решения для миллионов нуждающихся в лечении людей по всему миру.

Teva является ведущим мировым производителем воспроизведенных лекарственных препаратов. Продуктовый портфель компании включает более 1000 молекул и позволяет производить широкий спектр воспроизведенных лекарств практически для всех областей медицины.

Teva занимает ведущие мировые позиции в области инновационных специализированных лекарственных препаратов, используемых при заболеваниях центральной нервной системы, включая боль. В портфеле компании также широкий спектр препаратов для лечения респираторных заболеваний. Объединение возможностей компании в области воспроизведенных и специализированных лекарственных препаратов в рамках глобального подразделения по исследованиям и разработкам позволяет Teva предлагать новые способы удовлетворения нужд пациентов, сочетая разработку лекарств с разнообразными устройствами, услугами и технологиями. Чистая выручка Teva в 2015 году составила $19,7 млрд. Дополнительную информацию вы можете получить на сайте www.tevapharm.com

 

Teva в России

Деятельность Teva в России может служить примером того, с каким вниманием и ответственностью компания относится ко всем восьмидесяти рынкам, на которых она присутствует. Такое отношение является ключевой составляющей миссии Teva – предоставлять пациентам во всем мире качественную и доступную медицинскую продукцию. Teva включила российский рынок в список приоритетных для дальнейших инвестиций.

Начав работу в России в 1995 году, Teva сегодня является одной из крупнейших фармацевтических компаний на российском рынке с портфелем более чем из 300 продуктов. Оборот компании в России за последние пять лет вырос более чем в десять раз. В российском подразделении Teva в настоящее время работает порядка 1350 сотрудников.

В октябре 2014 года в рамках реализации стратегии международных инвестиций ООО «Тева» открыла фармацевтическое предприятие в Ярославле. Завод, мощности которого позволяют производить до двух миллиардов таблеток в год, будет поставлять свою продукцию на рынки России и соседних стран.

В течение более 20 лет присутствия на российском рынке Teva служит своей главной цели – обеспечению здоровья, безопасности и высокого качества жизни пациентов в России. www.teva.ru

27 сентября 2016 года в рамках 13-го заседания Смешанной Российско-Израильской комиссии по торгово-экономическому сотрудничеству под руководством сопредседателей – заместителя председателя Правительства Российской Федерации Аркадия Дворковича и министра экологии Израиля Зеэва Элькина – компании Teva и НАНОЛЕК заключили договор о переносе производства ряда стерильных инъекционных препаратов в Россию.